王偉誠

中國時報【鍾玉玨╱綜合報導】

美國食品暨藥物管理局（FDA）3月30日決定，鬆綁口服墮胎藥Mifeprex（美服培酮）的使用規定。在墮胎爭議延燒之際，歐巴馬政府卻鬆綁該藥的使用規定，不免讓人懷疑其政治動機。但FDA強調，完全是根據醫學專業做出決定。

美服培酮最新的使用方式如下：把原本懷孕49天（7周）以下延長為70天（10周）；降低每次的口服水塔濾水器量，從原本600毫克（3顆）降為200毫克（1顆）；服用美服培酮後24-48小時內須回診，在醫師面前服用誘發子宮收縮的前列腺素（misoprostol），現在改為可自行在家服用，因而降低回診次數，等於省下昂貴的醫藥費。

美服全戶濾水器培酮在台灣較為人熟悉的名稱是事後避孕丸RU486，學名是Mifepristone，能阻斷助胚胎著床的黃體素分泌，進而導致自然流產。

美服培酮在法國等國家行之有年，美國直到2000年才核准使用。科學實證與文獻指出，美服培酮與前列腺素合併使用，是一種安全且有效的藥物流產方法，若在7周以內使用，成功率高達95％。

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FDA的舊規規定，使用美服培酮與前列腺素的婦女必須看診4次，但是此舉不僅大幅增加醫療成本，也讓許多嫌麻煩的婦濾水器水世界女打退堂鼓。因此許多醫療機構多年來早已偷跑，根據新科學證據而非藥物上的舊標示開藥。只不過俄亥俄州、北達科塔州、德州立法，嚴格要求恪遵美服培酮舊標示上的處方規定。E66691EF5C6CD1B7